EMA evalúa posible uso de tocilizumab en pacientes con COVID-19 grave
La Agencia Europea del Medicamento (EMA) evalúa tratar con el fárnaco tocilizumab (RoActemra) en hospitalizados graves por COVID-19 La Agencia Europea del Medicamento (EMA) comenzó este lunes a evaluar el uso del fármaco antiinflamatorio tocilizumab (RoActemra) -usado para tratar